PARAÍSO DAS AGUAS- A família do pequeno Davi Arthur Freitas dos Santos, de apenas 2 aninhos, está desesperada e sem chão.
Desde que diagnosticado com uma doença rara, por nome cientifico de cranioestenose. A cranioestenose ou craniossinostose é o fechamento prematuro de uma ou mais suturas cranianas. A forma do crânio se modifica, devido ao impedimento do crescimento normal do cérebro. Esse fechamento precoce pode causar deformidades na cabeça e até graves lesões neurológicas.
Desde então, os pais, Evellyn Freitas e Bruno Arthur, têm buscado ajuda de todos os lados.
Após a união das pessoas da comunidade e até de outras localidades, da divulgação na imprensa regional e a mobilização geral da família, no mês passado, a família conseguiu arrecadar o valor necessário para a primeira consulta, no único hospital do país, que trata deste tipo de doença, o Sirio Libanês, em São Paulo (SP).
Após a consulta, veio novamente a aflição e desespero da família. O valor estimado para o procedimento de uma cranioplastia para possibilitar o crescimento normal do cérebro de forma saudável, sem o aumento da pressão intracraniana que causa várias sequelas, chega no valor de R$ 217 mil.
O primeiro passos que os pais tomaram foi buscar ajuda ao Ministério Público, uma liminar favorável para que o Estado posso arcar com as despesas.
Correndo contra o tempo, pois a criança não pode esperar, a doença pode evoluir e prejudicar e muito a saúde da criança.
Em poder dos pais, estão todos os documentos que foram apresentados para o jornalista Fernando de Brito para a edição desta matéria. Como não temos autorização do hospital Sirio Libanês, nos reservamos ao direito de não publicar.
Na tentativa de arrecadar o valor, a família enquanto isto, recorre à solidariedade das pessoas.
Foi iniciada uma nova campanha nas redes sociais. Através do aplicativo Vakinha, os solidários podem contribuir.
Acesse ao blog da história do pequeno Davi. Instagram
Acesse ao aplicativo Vakinha para fazer sua doação.
Britonews